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Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨

Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑 5mg/25mg/100mg,產(chǎn)品簡介:
產(chǎn)品品牌:Selleck
產(chǎn)品貨號:S1036
產(chǎn)品名稱:PD0325901 MEK 抑制劑
產(chǎn)品規(guī)格:5mg/25mg/100mg
Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨

  • 產(chǎn)品型號:S1036
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2024-06-15
  • 訪  問  量:309
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詳細(xì)介紹
品牌Selleck貨號S1036
規(guī)格5mg/25mg/100mg供貨周期現(xiàn)貨
主要用途PD0325901 MEK 抑制劑

Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑

 

我們北京云肽生物科技有限公司作為Selleck公司的經(jīng)銷商為客戶提供,正規(guī)進(jìn)口,保證原裝正品,貨期穩(wěn)定的服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。

Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至201311月,Selleck Chemicalsquan世界擁有共50個區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過20,000名客戶已建立長期穩(wěn)定的關(guān)系,主要客戶包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。

 

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產(chǎn)品品牌:Selleck

產(chǎn)品貨號:S1036

產(chǎn)品名稱:PD0325901 MEK 抑制劑

產(chǎn)品規(guī)格:5mg/25mg/100mg


Selleck PD0325901 MEK 抑制劑-常備現(xiàn)貨 

Selleck S1036 PD0325901 MEK 抑制劑  5mg/25mg/100mg,產(chǎn)品說明:

PD0325901引起劑量和時(shí)間依賴的G1/S期細(xì)胞周期積累和S期細(xì)胞的耗竭,也引起劑量和時(shí)間依賴的含亞G1 DNA含量的細(xì)胞百分比的增加,表明細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)。與細(xì)胞周期抑制的動力學(xué)和劑量-反應(yīng)曲線相比較,DNA減少到亞G1水平需要更長時(shí)間(72小時(shí))的暴露和更高的藥物濃度(≥100 nM)。

Mirdametinib (PD0325901) 是一種選擇性的,非ATP競爭性MEK抑制劑,無細(xì)胞試驗(yàn)中IC500.33 nM,對ERK1ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040強(qiáng)500倍左右。

PD0325901是一種特異性的MEKmitogen-activated protein kinase kinase)小分子抑制劑,其分子式為C16H14F3IN2O4,分子量為482MEKRAS/RAF/MEK/ERK信號通路的關(guān)鍵組成部分,該信號通路在人類腫瘤中頻繁被激活。MEK/ERK調(diào)控細(xì)胞外信號刺激的細(xì)胞增殖、存活和分化。在體外,PD0325901有效減少P-ERK的水平。在小鼠模型中,PD0325901抑制腫瘤生長。

體外研究:PD0325901比另一種MEK抑制劑CI-1040具有更高的滲透率。與CI-1040相比,PD 0325901可以到達(dá)體系的更深層。[1]PD0325901是非ATP競爭性的MAPK激酶MEK抑制劑,抑制鼠類結(jié)腸26細(xì)胞的MEK時(shí)IC500.33nM。蘇an/an酸激酶MEKRAS/RAF/MEK/ERK信號通路的關(guān)鍵組成部分,在人類腫瘤細(xì)胞中通常是激活的。PD0325901精確有效地抑制MEK,作用于MEK1MEK2時(shí)Ki值為1nM。PD0325901作用于細(xì)胞ERK1ERK2的磷酸化效果比CI-1040強(qiáng)到大約500倍。

體內(nèi)研究:PD0325901阻止細(xì)胞黑色素瘤細(xì)胞系的生長,使異種移植鼠模型的細(xì)胞周期停止在G1期,引起細(xì)胞凋亡單獨(dú)口服25 mg/kg PD032590124后,ERK的磷酸化作用被阻斷達(dá)到50%以上。PD 0325901的抗癌活性已經(jīng)被用于更廣泛的人類移植瘤的研究中,在研究的人類腫瘤模型中,6/7PD 0325901明顯抑制。PD0325901抑制惡性黑色素瘤細(xì)胞系生長。PD0325901抑制TPC-1細(xì)胞和K2細(xì)胞生長,GI50分別為116.3 nMPD0325901濃度非常低時(shí)(10 nM)也明顯抑制攜帶BRAF突變的PTC細(xì)胞生長,且同樣濃度時(shí)只稍微提高攜帶RET/PTC1重排的PTC細(xì)胞生長。PD0325901作用于多種PTC細(xì)胞系,有效抑制ERK1/2磷酸化。

小分子化合物介紹:

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物,會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號通路對于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

 

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